Meyer Vincent
Assistant Professor
From Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (M.C.
A.B., G.S., A.D.),, ICM;UMR 7225, CNRS;Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06;INSERM (M.C., E.M., A.B., G.S., A.D.), U 1127, Paris, France;de Duve Institute, Université catholique de Louvain;Laboratoire de Neurogénétique (M.C., G.S.),, GHU Pitié-Salpêtrière;Centre de Référence Malformations et Maladies Congénitales du Cervelet (L.B., D.R., .),;INSERM U1141 (L.B., D.R.), Paris;Department of Genetics, Armand-Trousseau Hospital;Service de Neurologie (M.A.-B.),, CHU Bab el Oued;Armand-Trousseau Hospital, UPMC Univ;Service de Neuropédiatrie, Hospices Civils de Lyon (C.R.),;Service de Pédiatrie, Centre Hospitalier du Pays d'Aix (M.-A.C.),;Service de neurologie pédiatrique, Hôpital de la Timone;Hôpital Bretonneau, Centre Hospitalier Universitaire;Institut de Génomique, CEA;Department of Genetics and Cytogenetics, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière;Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de causes rares (D.H.), Paris;and Groupe de Recherche Clinique déficiences intellectuelles (D.H.),, UPMC Univ Paris 06;UPMC Univ Paris 06, Sorbonne Universités
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JOURNAL OF MEDICAL GENETICSno. 1 (2024): 47-56
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EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2024): 715-715
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Sociographeno. 1 (2023): 43-55
Research Square (Research Square) (2023)
A. F. Herzig, M. Guivarch,G. Marenne, A. Saint Pierre,T. Ludwig, I. Alves,C. Dina,R. Redon, J. M. Sebaoun, L. Gressin, J. C. Beaudoin, V. Morel,
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biorxiv(2023)
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