基本信息
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职业迁徙
个人简介
主要学习、工作、出国经历:
2011/06–2012/03,美国国立卫生研究院(NIH)酒精滥用与酒精中毒研究所(NIAAA),博士后
2008/12-2011/06,美国国立卫生研究院(NIH)酒精滥用与酒精中毒研究所(NIAAA),联合培养博士生
2008/09–2011/06,安徽医科大学,药理学专业,博士
主要研究方向及特色:
肝脏是人类和动物体内唯一能完全再生的器官,其具体机制仍然不清楚。本人长期从事肝脏再生机制研究,主要研究方向为白细胞介素10 家族(IL-10, IL-22, IL-20 等)与肝再生的关系,利用基因敲除及转基因小鼠,研究上述细胞因子对小鼠2/3 肝切除(PHx)后肝再生的影响。衰老过程中肝脏再生能力下降,本人开展衰老对肝脏功能尤其是肝再生影响的研究,从肝再生入手,了解衰老器官的功能变化。衰老过程可导致衰老相关疾病包括肝脏功能异常的发生,虽然看似在衰老过程中大部分的肝功能得以保留,但是老年性肝脏对于损伤因素非常敏感。随着年龄的增长,几乎所有的肝脏疾病包括酒精肝、脂肪肝、肝纤维化和肝癌的发生率必然也随之增加。更为重要的是,目前搭乘改革开放快车物质生活极大丰富的一代人正步入中老年,可以预见肝脏在衰老、酒精和高脂饮食的多重打击下不堪重负,导致酒精脂肪性肝脏疾病的发生率迅速增加。因此开展衰老对肝脏疾病的影响具有非常重要的社会意义和医学价值。
2011/06–2012/03,美国国立卫生研究院(NIH)酒精滥用与酒精中毒研究所(NIAAA),博士后
2008/12-2011/06,美国国立卫生研究院(NIH)酒精滥用与酒精中毒研究所(NIAAA),联合培养博士生
2008/09–2011/06,安徽医科大学,药理学专业,博士
主要研究方向及特色:
肝脏是人类和动物体内唯一能完全再生的器官,其具体机制仍然不清楚。本人长期从事肝脏再生机制研究,主要研究方向为白细胞介素10 家族(IL-10, IL-22, IL-20 等)与肝再生的关系,利用基因敲除及转基因小鼠,研究上述细胞因子对小鼠2/3 肝切除(PHx)后肝再生的影响。衰老过程中肝脏再生能力下降,本人开展衰老对肝脏功能尤其是肝再生影响的研究,从肝再生入手,了解衰老器官的功能变化。衰老过程可导致衰老相关疾病包括肝脏功能异常的发生,虽然看似在衰老过程中大部分的肝功能得以保留,但是老年性肝脏对于损伤因素非常敏感。随着年龄的增长,几乎所有的肝脏疾病包括酒精肝、脂肪肝、肝纤维化和肝癌的发生率必然也随之增加。更为重要的是,目前搭乘改革开放快车物质生活极大丰富的一代人正步入中老年,可以预见肝脏在衰老、酒精和高脂饮食的多重打击下不堪重负,导致酒精脂肪性肝脏疾病的发生率迅速增加。因此开展衰老对肝脏疾病的影响具有非常重要的社会意义和医学价值。
研究兴趣
论文共 58 篇作者统计合作学者相似作者
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时间
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Gastroenterologyno. 5 (2024): S-1560
CELL AND BIOSCIENCEno. 1 (2023)
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