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重要出生缺陷发生机制及分子诊断技术研究:识别脑瘫、胆汁淤积等重要出生缺陷新致病基因,鉴定新临床亚型,绘制中国人群相关出生缺陷基因变异图谱,探讨相关分子机制,寻找早期诊断或产前诊断分子标记,建立新生儿筛查技术和产前诊断技术。
药物皮肤不良反应发生机制及个体化治疗技术研究:基于已建立的药物皮肤不良反应生物样本库,开展相关不良反应的遗传学机制研究,识别相关不良反应的风险等位基因,进行相关临床检测试剂盒的研发,建立相对完善的常见皮肤不良反应相关风险等位基因-致敏药物关联数据库,为临床实施个体化治疗、选择相对安全的药物提供分子标记和检测方法。
药物皮肤不良反应发生机制及个体化治疗技术研究:基于已建立的药物皮肤不良反应生物样本库,开展相关不良反应的遗传学机制研究,识别相关不良反应的风险等位基因,进行相关临床检测试剂盒的研发,建立相对完善的常见皮肤不良反应相关风险等位基因-致敏药物关联数据库,为临床实施个体化治疗、选择相对安全的药物提供分子标记和检测方法。
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论文共 194 篇作者统计合作学者相似作者
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Luan Chen, Cong Huai,Chuanfu Song,Shaochang Wu,Yong Xu,Zhenghui Yi,Jinsong Tang,Lingzi Fan,Xuming Wu, Zhenhua Ge, Chuanxin Liu,DeGuo Jiang,
crossref(2024)
PROTEIN & CELLno. 1 (2024): 52-68
Suli Zhang,Mingzhe Zhao,Shilong Zhong,Jiamin Niu,Lijuan Zhou, Bin Zhu, Haili Su,Wei Cao,Qinghe Xing, Hongli Yan,Xia Han,Qihua Fu,
Pharmacogenetics and genomicsno. 4 (2024): 105-116
Lijuan Zhou, Min Li, Huihong Li, Zhiqiang Guo,Yanqiu Gao, Hua Zhang,Fuli Qin,Zhihui Sang,Qinghe Xing,Long Cheng,Wei Cao
引用0浏览0WOS引用
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0
The Journal of Molecular Diagnosticsno. 4 (2023): 227-233
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