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论文共 76 篇作者统计合作学者相似作者

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P321: Identifying New Genotype/phenotype Correlations for Individuals Carrying Deleterious RERE Variants
David Curtis, Daryl Scott, Seema Lalani, Mahshid Azamian, Kierstin Keller,Alanna Strong,Joseph Shen, Colette DeFilippo,Himanshu Goel, Betsy Schmalz, Bimal Chaudhari,Shelagh Joss, Muge Gucsavas-Calikoglu, Yael Shiloh-Malawsky, Yezmin Perilla-Young, Olivia Thompson, Neena Champaigne, Luigi Chiratti, Marco Ferilli,Marco Tartaglia,Manuela Priolo, Radio Clementina, Christelle Achkar, Koen Gassen, Marie-José van den Boogard,Tony Roscioli, Kim McBride,Julie Lauzon, Hannes Syryn,Martine Cools,Elfride De Baere, Victor Faundes, Gabriela Repetto, Sarah Josephi-Taylor,Adam Bournazos,Sandra Cooper,Nichole Owen, Xiaonan Zhao
Genetics in Medicine Open (2025): 102286
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Natural History in Malan Syndrome: Survey of 28 Adults and Literature Review
T. N. Huynh, C. G. Delagrammatikas, L. Chiriatti, A. Panfili, K. Ventarola,L. A. Menke,M. Tartaglia,S. A. Huisman,M. Priolo
Orphanet Journal of Rare Diseasesno. 1 (2024): 1-17
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