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Stepwise molecular-genetic examination in aborted fetuses
Marie Trková, Lenka Prokopcová, Violeta Bakardjieva-Mihaylova,Michael Němec,Irena Borgulová, Zuzana Vilímová, Lucie Dohnalová,Věra Bečvářová, Martina Bittóová,Jiří Horáček,David Stejskal, Monika Koudová
CESKA GYNEKOLOGIE-CZECH GYNAECOLOGY（2022）
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CNVs with unknown significance on chromosome 15 in prenatal samples
K. Markova, R. Mansfeldova,V. Becvarova, H. Pekova, T. Marie, M. Spacirova, B. Laposova,J. Starkova, V. Sucha, P. Sidova,J. Horacek,M. Koudova,
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS（2019）
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Identification of sSMCs (small Supernumerary Marker Chromosomes) by array methods
V. Becvarova, N. Jencikova, H. Pekova, E. Svobodova, R. Mansfeldova, K. Markova, V. Nedomova, J. Sehnalova,M. Koudova,D. Stejskal,J. Horacek,M. Trkova
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS（2018）
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OC21.01: Whole‐genome array as a first‐tier cytogenetic test in routine prenatal diagnosis
M. Hynek,M. Trkova,V. Becvarova, H. Pekova, R. Mansfeldova,M. Koudova,J. Horacek
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology (2017): 43-43
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Effect of FSHR gene polymorphism on the rate of chromosomal abnormalities in blastocysts
J. Diblik,M. Trkova,J. Horacek,I. Soldatova, M. Sekowska, D. Milicka, V. Mokra,J. Mika, R. Kren, P. Potuznikova, R. Jarosova, M. Brandejska
HUMAN REPRODUCTION（2017）
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