基本信息
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Bio
长期从事遗传性疾病的研究,工作侧重于发病机制的探讨。现工作重点转入MSCs生物学特性及相关分子机制的研究,和改造细胞、优化MSCs治疗效能的研究,目前研究已取得以下成果:
①在MSCs生物学特性方面:证实骨髓MSCs在生物特性及基因表达上存在异质性(Int J Biochem Cell Biol 45: 2431-2443, 2013);在肾脏中分离的Nestin 阳性细胞具有自我更新和间质分化能力,证明Nestin是成体组织MSCs的特异标志,为进一步获得适合损伤修复的MSCs亚群提供了重要依据(Biomaterials 50:56-66, 2015);证实MSCs能够增强CD8+CD28-调节性T细胞的免疫调节能力,丰富了MSCs免疫调节作用的细胞学机制(Cell Mol Immunol 12:708-718, 2015)。
②在MSCs生物学特性相关分子机制方面:证实IL-8是介导MSCs促血管生成的重要分子,参与了MSCs对结直肠癌细胞生长的影响(Oncotarget 6:42825-42837, 2015);证实IGFBP7是新的免疫调节分子,是介导MSCs免疫调节的重要分子,MSCs通过IGFBP7能有效舒缓炎性肠病(Inflammatory Bowel Disease)小鼠模型的临床症状(Mol Ther 24:1860-1872, 2016);证实GBP1是介导MSCs抵御弓形虫的重要分子,参与宿主防御(Host Defense),抵抗微生物入侵(Proc Natl Acad Sci U S A 114:1365-1370,2017 )。
③在改造细胞、优化MSCs治疗效能方面:证实过表达CXCR5的MSCs能更多到达病灶,更好治疗迟发性超敏反应(Delayed Type Hypersensitivity)(Mol Ther 25: 1434-1447, 2017);成功将食蟹猴胚胎干细胞诱导为神经嵴干细胞(Neural Crest Stem Cells)(Biomaterials 39:75-84, 2015.);成功建立人小脑畸形的食蟹猴模型(Cell Res 26:1048-1061, 2016)。目前已发表相关SCI文章25篇,其中第一或通讯作者7篇。
①在MSCs生物学特性方面:证实骨髓MSCs在生物特性及基因表达上存在异质性(Int J Biochem Cell Biol 45: 2431-2443, 2013);在肾脏中分离的Nestin 阳性细胞具有自我更新和间质分化能力,证明Nestin是成体组织MSCs的特异标志,为进一步获得适合损伤修复的MSCs亚群提供了重要依据(Biomaterials 50:56-66, 2015);证实MSCs能够增强CD8+CD28-调节性T细胞的免疫调节能力,丰富了MSCs免疫调节作用的细胞学机制(Cell Mol Immunol 12:708-718, 2015)。
②在MSCs生物学特性相关分子机制方面:证实IL-8是介导MSCs促血管生成的重要分子,参与了MSCs对结直肠癌细胞生长的影响(Oncotarget 6:42825-42837, 2015);证实IGFBP7是新的免疫调节分子,是介导MSCs免疫调节的重要分子,MSCs通过IGFBP7能有效舒缓炎性肠病(Inflammatory Bowel Disease)小鼠模型的临床症状(Mol Ther 24:1860-1872, 2016);证实GBP1是介导MSCs抵御弓形虫的重要分子,参与宿主防御(Host Defense),抵抗微生物入侵(Proc Natl Acad Sci U S A 114:1365-1370,2017 )。
③在改造细胞、优化MSCs治疗效能方面:证实过表达CXCR5的MSCs能更多到达病灶,更好治疗迟发性超敏反应(Delayed Type Hypersensitivity)(Mol Ther 25: 1434-1447, 2017);成功将食蟹猴胚胎干细胞诱导为神经嵴干细胞(Neural Crest Stem Cells)(Biomaterials 39:75-84, 2015.);成功建立人小脑畸形的食蟹猴模型(Cell Res 26:1048-1061, 2016)。目前已发表相关SCI文章25篇,其中第一或通讯作者7篇。
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Papers共 43 篇Author StatisticsCo-AuthorSimilar Experts
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Scientific Reportsno. 1 (2018)
Cell Researchno. 9 (2016): 1061
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