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LRRK2 exonic variants are associated with lysosomal hydrolase activities and lysosphingolipid alterations in Parkinson's disease
T S Usenko,K A Senkevich, K S Basharova, A I Bezrukova,G V Baydakova, A A Tyurin, M V Beletskaya, D G Kulabukhova, M N Grunina, A K Emelyanov,I V Miliukhina, A A Timofeeva,
Gene (2023): 147639-147639
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New Acylcarnitine Ratio as a Reliable Indicator of Long-Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
Galina V. Baydakova,Polina G. Tsygankova,Natalia L. Pechatnikova, Olga A. Bazhanova, Yana D. Nazarenko,Ekaterina Y. Zakharova, Can Ficicioglu
INTERNATIONAL JOURNAL OF NEONATAL SCREENINGno. 3 (2023): 48-48
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Clinical guidelines for the management of children with lysosomal acid lipase deficiency
И. В. Анисимова, Marina Albegova, M.E. Bagaeva,Galina Baydakova, А. А. Баранов, Н. Д. Вашакмадзе, Е.А. Вишнева, О. С. Гундобина, Anna Degtyareva, Marat V. Ezhov,Maria S. Zharkova, Н. В. Журкова,
Педиатрическая фармакологияno. 4 (2023): 337-354
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