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Genotype-phenotype correlations in RHOBTB2associated neurodevelopmental disorders
Franziska Langhammer,Reza Maroofian,Anne Gregor,Christiane Zweier, Michelle Rochman,Marije Koopmans,Fanny Kortuem,Cyril Mignot,Christina Botti, Bruria Ben-Zeev, Emanuela Argilli,Varunvenkat Srinivasan,
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2024): 465-466
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Case Report: Clinical delineation of CACNA1D mutation: New cases and literature review
Alshaimaa Alzahrani,Maha Alshalan, Mohammed Alfurayh,Abdulaziz Bin Akrish, Najlaa A. Alsubeeh,Fuad Al Mutairi
Frontiers in Neurology (2023): 1131490
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Supplementary Testing after Negative or Inconclusive Exome Sequencing Results
Balsam AlMaarik,Taghrid Aloraini, Ghida Alsolamy, Roselyn Paclejan,Mohammed Balwi,Lamia Alsubaie,Abdulrahman Alswaid, Wafaa Eyiad,Fuad Al Mutairi,Faroug Ababneh,Majid Alfadhel,Ahmed Alfares
Journal of Biochemical and Clinical Geneticspp.1-1, (2023)
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Continuous supernumerary teeth development in cleidocranial dysplasia post-surgical extraction – A novel case report
Faisal Joueidi, Ahmad Joueidi, Yanal Nusair,Fuad Al Mutairi, Samar Al Hayek
Advances in Oral and Maxillofacial Surgery (2023): 100452-100452
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