Erdengqieqieke YeThe First Affiliated Hospital Xinjiang Medical University关注立即认领分享关注立即认领分享基本信息浏览量:0职业迁徙个人简介暂无内容研究兴趣论文共 3 篇作者统计合作学者相似作者按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选时间引用量主题期刊级别合作者合作机构Novel rare mutation in a conserved site of PTPRB causes human hypoplastic left heart syndromeYangying Jia,Jianhai Chen,Jie Zhong,Xuefei He,Li Zeng, Yanmin Wang,Jiakun Li,Shengqian Xia,Erdengqieqieke Ye,Jing Zhao,Bin Ke,Chunyu LiClin Genet(2023)引用0浏览0WOS引用00一个 EYA1基因无义变异所致鳃-耳综合征家系的遗传学分析韩锐,刘翛然,叶尔登切切克,武爽,赵静,段玲,夏燕,丁剑冰中华医学遗传学杂志(2022)引用0浏览0WOS引用00A Mutation Of Eya1 Gene In A Chinese Han Family With Branchio-Oto SyndromeRui Han,Yan Xia, Zhijuan Liu,Shuang Wu,Erdengqieqieke Ye,Ling Duan,Jianbing Ding,Xiaolin LaMEDICINE(2021)引用4浏览0WOS引用40作者统计合作学者合作机构D-Core合作者学生导师暂无相似学者,你可以通过学者研究领域进行搜索筛选数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn