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A newborn Screening Programme for Inborn errors of metabolism in Galicia: 22 years of evaluation and follow-up
María L. Couce, María-Dolores Bóveda,Daisy E. Castiñeiras, María-Eugenia Vázquez-Mosquera,Sofía Barbosa-Gouveia,María-José De Castro, Agustin J. Iglesias-Rodríguez,Cristóbal Colón,José A. Cocho, Paula Sánchez
Orphanet Journal of Rare Diseasesno. 1 (2024): 1-11
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Characterization of plasma proteomic profile in Fabry disease
Alvaro Hermida, Laura Lopez, Maria Eugenia Vazquez Mosquera, Maria Rosario Sanchez Martinez,Manuel Lopez Mendoza, Monica Lopez-Rodriguez, Eduardo Villacorta, Maria Angeles Goicoechea Diezhandino, Francisco J. Guerrero Marquez,Saida Ortolano,Elisa Leao Teles,Cristobal Colon,
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISMno. 2 (2024)
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Characterization of the plasma proteomic profile of Fabry disease: Potential sex- and clinical phenotype-specific biomarkers
Laura López-Valverde,María E Vázquez-Mosquera,Cristóbal Colón-Mejeras,Susana B Bravo,Sofía Barbosa-Gouveia,J Víctor Álvarez,Rosario Sánchez-Martínez,Manuel López-Mendoza, Mónica López-Rodríguez, Eduardo Villacorta-Argüelles, María A Goicoechea-Diezhandino, Francisco J Guerrero-Márquez,
Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine (2024): 47-63
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