目前研究方向
（1）微管细胞骨架动力学
微管是由α-，β-tubulin异二聚体经头尾相接形成的13根protofilaments通过并排连接构成的中空管状结构，直径~25nm。该结构赋予微管极性及动态的特征，使之在不同类型细胞中能形成不同微管阵列，介导广泛的细胞生物学功能。例如，参与细胞器运输、细胞极性建立、细胞迁移、有丝分裂染色体的分配和分离。许多参与调控微管细胞骨架阵列形成和动力学的微管结合蛋白（MAPs, Microtubule Associated Proteins）在肿瘤细胞中表达异常或发生突变。为此，我们的研究瞄准进化上保守的微管结合蛋白，以裂殖酵母（S.pombe）为模式生物，通过利用高时空分辨率活细胞显微镜观察分析，结合酵母遗传学的优势，重点解析微管结合蛋白调控微管动力学机制。

（2）线粒体动力学
线粒体是细胞的能量工厂，生产ATP，为极为重要的细胞器。其在细胞内高度动态，面对不同的环境，通过调控自身分裂（fission）、融合（fusion）及与细胞骨架相互作用，进而呈现不同的胞内定位特征。线粒体缺陷通常与神经退行性疾病及癌症等许多重大疾病的发生和发展息息相关。因此，我们通过综合利用酵母遗传学、生物化学、超高分辨率显微镜观察成像等先进技术手段重点研究线粒体动力学调控的分子机制。

（3）有丝分裂
姐妹染色单体通过有丝分裂均等准确地向子代细胞分配，进而维系染色体遗传的稳定性。由于有丝分裂异常可导致非整倍体细胞形成，因此有丝分裂与肿瘤的发生和发展关系紧密。我们重点剖析有丝分裂过程重要细胞器纺锤体及动点的动态组装机制和调控机理。