BiYan Chen(陈碧艳)Birth Defects Res Lab Maternal & Child Hlth Hosp Guangxi Zhuang Autonomo关注立即认领分享关注立即认领分享基本信息浏览量:2职业迁徙个人简介暂无内容研究兴趣论文共 24 篇作者统计合作学者相似作者按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选时间引用量主题期刊级别合作者合作机构广西地区民族间新生儿遗传性耳聋基因筛查相关性研究黄秀宁,李正,陈碧艳,阳奇,林飞,蒙丹华,林彩娟,耿国兴, 蒙林涛中华耳科学杂志(2021)引用2浏览0引用20芯片法和飞行时间质谱法在非综合征性耳聋基因筛查中的应用比较付华钰,李娇,李萌,许涓涓,黄萍丽,陈碧艳,杜娟检验医学与临床(2018)引用0浏览0引用00MYO7A、CDH23、SLC26A4基因新突变位点导致先天性耳聋分子诊断与产前诊断易赏,左杨瑾,文春秀,何升,林丽,陈秋莉,王梁,黄丽梅,周训钊,杜娟,董柏青,陈碧艳中国妇幼保健(2018)引用1浏览0引用1077例非综合性耳聋患者基因筛查结果分析付华钰,李娇,李萌,许涓涓,黄萍丽,陈碧艳,杜娟中国优生与遗传杂志(2018)引用0浏览0引用0021386例新生儿听力筛查与聋病易感基因联合筛查结果分析唐燕青,文春秀,何升,覃海松,郑海洋,易赏,林丽,陈秋莉,王梁,陈碧艳中国优生与遗传杂志(2017)引用3浏览0引用30百色地区2730例新生儿听力筛查结果分析李孙明,黄英俊,唐瑞霞,陈碧艳中国优生与遗传杂志(2015)引用23浏览0引用230新生儿窒息血常规结果分析及其临床意义常正义,马迎教,潘云,陈碧艳,曾冬云广西医学(2014)引用0浏览0引用001例染色体大片段平衡易位致流产及家系分析黄金林,陈碧艳中华全科医学(2013)引用0浏览0引用00基因缺失型α-地中海贫血分子诊断研究进展陈碧艳中国优生与遗传杂志(2013)引用22浏览0引用2203例罕见地中海贫血家系分子诊断和产前诊断陈碧艳海南医学院学报(2013)引用1浏览0引用10加载更多作者统计合作学者合作机构D-Core合作者学生导师暂无相似学者,你可以通过学者研究领域进行搜索筛选数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn