BinJiao Zheng(郑斌娇)关注立即认领分享关注立即认领分享基本信息浏览量:6职业迁徙个人简介暂无内容研究兴趣论文共 32 篇作者统计合作学者相似作者按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选时间引用量主题期刊级别合作者合作机构单体型B与携带线粒体m.1555A>G突变耳聋相关性研究 卫梦倩,金聪囡, 徐轩昂,郑斌娇国际遗传学杂志(2022)引用0浏览0引用00携带线粒体基因突变非综合征型聋患者听力学和遗传学分析张初琴,陈波蓓,郑斌娇,管敏鑫,伊松中国耳鼻咽喉头颈外科(2019)引用0浏览0引用00Leber遗传性视神经病相关的三种原发性线粒体突变的无创检测方法建立 王敏,吕媛媛,薛凌,郑斌娇,管敏鑫温州医科大学学报(2019)引用0浏览0引用00利用流式分选技术富集空载质粒转染特定巨噬细胞的方法及条件优化吴昊,王敏,罗贤强,郭建春,郑斌娇温州医科大学学报(2019)引用3浏览0引用30携带线粒体CO1/tRNASer(UCN)7444G>A突变和12SrRNA 1555A>G突变的非综合征性耳聋家系的线粒体功能研究时雯雯,陈亚茹,任晓燕,薛凌,郑斌娇,唐霄雯,管敏鑫中国细胞生物学学报(2018)引用0浏览0引用00基因表达谱在内耳研究中的作用金昊,吴昊,卓越,洪文嘉, 郑考,唐霄雯,郑斌娇中华耳科学杂志(2018)引用0浏览0引用00核修饰基因突变与线粒体基因突变协同致聋 周璐霞, 姜惠雪, 郑潮钏,唐霄雯,郑斌娇生命科学(2018)引用0浏览0引用00一个同时携带线粒体tRNAMet4435A>G和YARS2 c.5750A>C基因突变的原发性高血压家系的线粒体功能任晓燕,陈亚茹,时雯雯,郑斌娇,薛凌,管敏鑫温州医科大学学报(2018)引用0浏览0引用00携带线粒体DNA 1555A>G突变的非综合征型聋患者的听力及遗背景分析卓越,吴昊,金昊, 柳海圩,张丹, 黄嘉,郑斌娇中华医学遗传学杂志(2018)引用3浏览0WOS引用30线粒体相关的细胞信号分子与心血管疾病黄文铅, 余杭,郑一惠,薛凌,郑斌娇生命科学(2018)引用1浏览0引用10加载更多作者统计合作学者合作机构D-Core合作者学生导师暂无相似学者,你可以通过学者研究领域进行搜索筛选数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn