基本信息
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Career Trajectory
Bio
韩爱东,厦门大学生命科学学院,教授、博士生导师。
研究领域
课题组主要以结构生物学技术为研究手段,揭示细胞的信号转导、物质运输、蛋白质翻译后修饰、与微生物相互作用等生理活动的分子机制。 在真核细胞中,蛋白质的乙酰化修饰通常发生在N末端和赖氨酸侧链上,是调节蛋白质功能,稳定性和细胞内定位的重要手段。N末端乙酰转移酶(NAT)负责蛋白质N末端乙酰化修饰(图1)。组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)负责赖氨酸侧链的乙酰化修饰,是表观遗传学调控基因转录的一个关键手段。在细胞的编程和重编程过程中,HAT和HDAC 作为转录辅因子与各种转录因子相互作用(图2),在转录调控中起到至关重要的作用。
在原核细胞中,组氨酸激酶(Sensor histidine Kinase, SK)负责刺激依赖的组氨酸磷酸化,并将信号传导至相关的调节蛋白(Response Regulator, RR),以调控各种各样的生物学过程。这一调控系统被称作双组分系统(Two-Component System, TCS)。基因表达的转录调控是TCS的一个主要功能 。一些常见的革兰氏阳性细菌引起脑膜炎、皮肤炎、鼻竇炎、肺炎等感染性疾病,又容易产生抗生素的耐药性。WalRK, 也叫VicRK或YycFG是这些细菌中关键的TCS。课题组解析了完整的胞内VicK的晶体结构(图3),以探索其HAMP和PAS结构域的信号转导和激酶活性,研究VicK调控VicR转录活性的分子机制,并在此为基础,积极开展新型抗生素的研发工作。
研究领域
课题组主要以结构生物学技术为研究手段,揭示细胞的信号转导、物质运输、蛋白质翻译后修饰、与微生物相互作用等生理活动的分子机制。 在真核细胞中,蛋白质的乙酰化修饰通常发生在N末端和赖氨酸侧链上,是调节蛋白质功能,稳定性和细胞内定位的重要手段。N末端乙酰转移酶(NAT)负责蛋白质N末端乙酰化修饰(图1)。组蛋白乙酰转移酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)负责赖氨酸侧链的乙酰化修饰,是表观遗传学调控基因转录的一个关键手段。在细胞的编程和重编程过程中,HAT和HDAC 作为转录辅因子与各种转录因子相互作用(图2),在转录调控中起到至关重要的作用。
在原核细胞中,组氨酸激酶(Sensor histidine Kinase, SK)负责刺激依赖的组氨酸磷酸化,并将信号传导至相关的调节蛋白(Response Regulator, RR),以调控各种各样的生物学过程。这一调控系统被称作双组分系统(Two-Component System, TCS)。基因表达的转录调控是TCS的一个主要功能 。一些常见的革兰氏阳性细菌引起脑膜炎、皮肤炎、鼻竇炎、肺炎等感染性疾病,又容易产生抗生素的耐药性。WalRK, 也叫VicRK或YycFG是这些细菌中关键的TCS。课题组解析了完整的胞内VicK的晶体结构(图3),以探索其HAMP和PAS结构域的信号转导和激酶活性,研究VicK调控VicR转录活性的分子机制,并在此为基础,积极开展新型抗生素的研发工作。
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Frontiers in aging neuroscience (2023): 1169211
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Americano. 44 (2021)
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