Lei Yang(杨磊)关注立即认领分享关注立即认领分享基本信息浏览量:0职业迁徙个人简介暂无内容研究兴趣论文共 6 篇作者统计合作学者相似作者按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选时间引用量主题期刊级别合作者合作机构遗传性痉挛性截瘫56型患儿1例的 CYP2U1基因变异分析张广宇,李三松,杨磊,王明梅,陈功勋,朱登纳中华医学遗传学杂志(2023)引用0浏览0WOS引用00ELOVL1基因变异致IKSHD 1例临床及基因分析陈功勋, 张广宇,杨磊,王明梅,李三松,朱登纳临床儿科杂志(2021)引用0浏览0引用00钼辅因子缺乏症1例临床及遗传学分析陈功勋,杨磊, 张广宇,王明梅,李三松,朱登纳临床儿科杂志(2021)引用0浏览0引用00MKS1基因变异所致Joubert综合征1例临床及基因分析张广宇,李三松,杨磊,王明梅,赵云霞,朱登纳临床儿科杂志(2020)引用1浏览0引用10CHAMP1基因新发突变致常染色体显性智力障碍40型1例王明梅,朱登纳,李三松,张广宇,杨磊,赵云霞, 刘汉友中国当代儿科杂志(2020)引用2浏览0WOS引用20老年原发性干燥综合征患者血清miR-146a和miR-155表达及临床意义朱丽娟,张振山,夏楠楠,张伟峰,郑晶,孟飞龙,杨磊, 沈龙中国老年学杂志(2019)引用2浏览0引用20作者统计合作学者合作机构D-Core合作者学生导师暂无相似学者,你可以通过学者研究领域进行搜索筛选数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn